99% Apixaban CAS 503612-47-3

Disgrifiad Byr:

Enw cemegol:Apixaban
Enw arall:1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-ocsopiperidin-1-yl)ffenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin -3-carboxaMide;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-ocsopiperidin-1-yl)ffenyl]-4,
5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxaMide
Rhif CAS:503612-47-3
Purdeb:99% mun
Fformiwla:C25H25N5O4
Pwysau moleciwlaidd:459.50
Priodweddau Cemegol:Mae Apixaban yn bowdwr crisialog gwyn.Mae'n ffurf newydd o atalydd ffactor Xa llafar, a'i enw masnachol yw Eliquis.Defnyddir Apixaban i drin cleifion sy'n oedolion sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun neu ben-glin newydd i atal thrombo-emboledd gwythiennol (VTE).

Anfonwch e-bost atom

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Manyleb

EITEM	SAFON
Ymddangosiad	Gwyn i solet all-gwyn
Purdeb	≥ 99%

Cais

Mae Apixaban yn fath newydd o wrthgeulydd geneuol, math newydd o atalydd ffactor llafar Xa, a ddefnyddir i atal a thrin clotiau gwaed.
Mae Apixaban yn atalydd ffactor llafar Xa newydd a ddatblygwyd ar y cyd gan Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Trwy atal ffactor ceulo pwysig Xa, mae apixaban yn atal cynhyrchu thrombin a thrombosis.

Ar Ebrill 26, 2007, cyhoeddodd Bristol-Myers Squibb a Pfizer ddatblygiad ar y cyd o'r apixaban gwrthgeulydd geneuol newydd sy'n eiddo i Bristol-Myers Squibb fel dewis amgen wedi'i uwchraddio i warfarin.
Ym mis Mai 2011, apixaban oedd y cyntaf i gael ei gymeradwyo ar gyfer atal thrombosis gwythiennol mewn cleifion sy'n oedolion sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun neu ben-glin newydd mewn 27 o wledydd yr UE, Gwlad yr Iâ a Norwy.
Ar 20 Tachwedd, 2012, cymeradwyodd y Comisiwn Ewropeaidd ELIQUIS (apixaban) ar gyfer atal strôc ac emboledd systemig mewn oedolion â ffibriliad atrïaidd anfalfwlaidd (NVAF) gydag un neu fwy o ffactorau risg.
Wedi hynny, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Canada, Japan, a Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau ELIQUIS (apixaban) ar gyfer atal strôc ac emboledd systemig mewn oedolion â ffibriliad atrïaidd anfalfwlaidd (NVAF) gydag un neu fwy o ffactorau risg.
Ar Ebrill 12, 2013, cyhoeddwyd ELIQUIS (Apixaban), yn swyddogol ar y farchnad yn Tsieina.Mae Apixaban yn atalydd ffactor geneuol Xa newydd ar gyfer atal thrombo-emboledd gwythiennol (VTE) mewn cleifion sy'n oedolion sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun neu ben-glin newydd.Mae ei lansiad yn darparu opsiwn newydd diogel ac effeithiol ar gyfer gwrthgeulo ar ôl llawdriniaeth orthopedig mewn ymarfer clinigol, ac yn dod â newyddion da i gleifion Tsieineaidd sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun/pen-glin newydd.
Mae astudiaethau clinigol wedi cadarnhau, o'i gymharu â chwistrelliad isgroenol o 40 mg o enoxaparin unwaith y dydd, bod 2.5 mg o ELIQUIS (Apixaban) ar lafar ddwywaith y dydd yn fwy effeithiol wrth atal digwyddiadau thromboembolig gwythiennol ar ôl llawdriniaeth i osod clun neu ben-glin newydd, ac nid yw'n cynyddu'r risg o gwaedu.